神威药业制剂车间

项目收益：

批记录电子化程度90%；

运营成本降低10%；

检测及时率提高10%；

设备数据采集自动化率提高25%；

合规性提高10%。

项目痛点：

物料流转和管理过程均为纸质记录，难于查阅和归档；

严格遵循制药企业GMP规范，药品操作历史需要实现全流程记录和追溯；

灌装、灭菌、灯检过程的记录手工进行数据统计，没有和设备进行数据交互。

解决方案：

对生产加工设备参数进行实时自动采集、监视与预警，与称量设备、操作间容器、周边系统无缝集成，使管理者能通过MES系统及时准确地掌握各个环节的生产质量情况，使企业管理更加透明化、精细化和规范化，提升生产质量管理水平，提高企业竞争力。